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  • 如何合理的保存ELISA试剂盒血清标本?

    2020-02-25 ELISA试剂盒产品具有良好的吸附性能,白纸也相对较低,孔底有较高的透明度,适用于血清血浆组织匀浆细胞培养基尿液等样品类型,其中血清是常见的标本之一.下面一起来了解一下ELISA试剂盒血清标本保存注意事项:一在采集样品和分离血清时,应尽可能避免细菌污染.在一种情况下,细菌分泌的一些酶可能分解抗原和抗体等蛋白质;第二,一些内生酶,如大肠杆菌中的?-半乳糖苷酶,会干扰以相应酶标记的测定方法.二如果用无菌手术分离血清样本,可在2℃保存一周,如果酶联免疫吸附试验灭菌,建议冷冻保存,样...
  • 鸡促肾上腺皮质激素检测试剂盒操作概要

    2020-02-21 1鸡鸡鸡促肾上腺皮质激素鸡促肾上腺皮质激素((((ACTH)))酶联免疫)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围::::96T2ng/L-80ng/L使用目的::::本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。用纯化的鸡促肾上腺皮质激素(ACTH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入促肾上腺皮质激素(ACTH),再与HRP标记...
  • Elisa试剂盒的清洁要注意这3点事项

    2020-02-19 由于ELISA法一方面是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上,因而,具有特异性。而另一方面又由于酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物,它可以催化底物分子发生反应,产生放大作用,正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此,ELISA法是一种既敏感又特异的方法。Elisa试剂盒的清洁关键:1.洗板①保证洗液注满各孔,洗板针疏通,洗完板后在吸水纸(选择洁净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干;②合理安排,或多用几台洗板机。2.读板应保证酶标板清洁,在整个操作过程中保证酶...
  • ELISA实验, 操作需要自备哪些东西?

    2019-12-27 ELISA实验,操作需要自备哪些东西?ELISA试剂盒可检测指标:细胞因子检测,心肌梗塞检测,内分泌检测,肝纤维检测,自身免疫检测,肿瘤标志物检测,传染病检测,种特蛋白检测,优生优育检测。做ELISA实验,需自备的有:酶标仪,高精度的加样器寄枪头,恒温箱,蒸馏水,或者去离子水。定量:检测含量定性:检测阴阳性公司坚持以“科技为先导、质量求生存、信誉求发展”的宗旨,竭诚为广大客户提供物超所值的产品和技术服务,并形成稳定、和谐的商业伙伴关系。公司主营科研耗材、试剂材料研用品,公司与...
  • 如何解决ELISA样本值低于空白值的问题

    2019-12-23 在ELISA实验中,样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象,特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因,主要在于两个方面,一方面是误差,另一方面是基质效应。一、误差误差分为三类,系统误差、随机误差和过失误差。这三类误差中,系统误差对样本值和空白值之间的差异无影响。ELISA样本值低于空白值在误差方面主要来源于随机误差和过失误差。1、随机误差无法控制的变因,使测量值产生随机分布的误差,服从统计学上的正态分布。从统计学上来看...
  • 大鼠核因子-κB(NF-κB)检测线是多少?

    2019-12-06 大鼠核因子-κB(NF-κB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T30ng/L-800ng/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中核因子-κB(NF-κB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核因子-κB(NF-κB)水平。用纯化的大鼠核因子-κB(NF-κB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入核因子-κB(NF-κB),再与HRP标记的核因子-κB(N-κB)抗体结合,形成抗体-抗原-酶...
  • elisa试剂盒为生物科研起到了积极的推动作用

    2019-11-26 elisa具有敏感性高、特异性强、操作简单等优点,被广泛应用于各种抗原和抗体的测定,为辅助临床诊断与生物科研起到了积极的推动作用。但elisa测定中影响因素较多,操作过程中每个环节都会对试验结果产生影响,出现错误的结果。试剂的选择:试剂的选择是保证血液检测质量的关键要素。虽然国家采用批批检定的形式对elisa试剂严格把关,但不同的试剂在使用效果上仍存在在差异。要选购度相对高、具有“三证”的试剂,不要用无批号的试剂,选用与仪器配套的试剂。更不要使用过期的试剂和混用不同批号的试剂...
  • ELISA测试结果误差大怎么解决?

    2019-11-23 ELISA测定的阳性判断值,通常是将大量阴性和阳性人群的测定数据进行统计分析后确定的,其确定依据为判断结果的假阳性和假阴性率低。在阳性判断值周围一定范围内之外的测定结果可归为可疑,亦即ELISA测定的“灰区”。“灰区”的大小可用统计学方法确定。测定结果处于“灰区”的样本,可通过确认试验或追踪检测来确定到底是阳性还是阴性ELISA“灰区”是把定量分析的正常值范围引入定性分析而建立的概念。目前各种形式的ELISA自动分析仪已经进入市场,如广泛应用于血站系统的微板式全自动酶免分析仪...
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